估计很多孕妈妈都对此一头雾水，这是什么?起什么作用呢?孕妈妈有必要做NT筛查吗?针对诸多疑问，下面小编来为大家详细解答。

　　NT筛查，是用彩超的手段，在怀孕11-13周之间(部分孩子的颈后透明带在14周之后会逐渐消失，不再适合测量和判断)，测量胎儿的颈后透明带厚度，评估你的宝宝是否可能有唐氏综合症的一个方法。

　　NT是胎儿颈背部透明膜厚度的英文缩写，即胎儿颈背部皮下液体积聚的声像图表现。某些染色体异常的胎儿、先天性心脏病的胎儿、先天性遗传病的胎儿常常在妊娠早期表现为NT 增厚，因此，NT 可以作为一项染色体异常的标志物，NT 增厚会增加胎儿染色体异常的风险。检查结果颈后透明带小于3MM为正常，不过NT筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，并不是一个确定的诊断结果!

　　唐氏综合症是一种较多见的染色体疾病。患者具有特殊面容：眼距宽、外脸角上斜、塌鼻梁、口张舌伸，智力低下，生活不能自理。此综合症是导致严重学习障碍的较常见原因，而且通常合并心脏缺陷及视力、听力异常，大约一半患者可生存至60 岁，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。未经筛查人群中，其发生率为1∶500，通常其不具有遗传性，即使没有唐氏综合症家族史的孕妇也可发生。因此，进行大规模产前筛查，对高危患者进行产前诊断是非常必要的。