中国是一个缺陷儿高发的地区，每年将有20万的缺陷新生儿诞生。其中，唐氏儿的数量居高不下。每年，我国因为唐氏儿的治疗而陷入贫困的家庭数量不断上升。唐氏筛查是预防“唐宝宝”诞生的有效手段。

　　专家指出：很多孕妈妈都知道在孕产期，需要做唐氏筛查来降低缺陷宝宝的出生率，但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症;通常情况下为明确胎儿是否患有唐氏症，医生都会建议孕妈妈选择羊水穿刺或DNA检查。那么，羊水穿刺和DNA究竟应该选择谁?羊水穿刺与无创DNA的区别在哪呢?

　　羊水穿刺与无创DNA的区别

　　羊水穿刺是指借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，较后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。

　　而DNA是指通过在孕妇特定孕周期间抽取其5ml的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。

　　羊水穿刺的优缺点

　　优点：能快速检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、有效性高，是目前检测范围较广的产前诊断技术之一。

　　缺点：有一定风险(刺破胎盘是较常见的潜在损伤)、宫内感染(羊水过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险;由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。

　　产前基因检测的优势：

　　安全：无创伤性、无流产风险、无感染风险

　　简便：采集孕妇5ml静脉血，轻松微痛，一步到位

　　有效：检出率高达99.7%

　　早期：孕12周即可检测，15个工作日内得出检测报告

　　温馨提示：做无创dna检查需把握好时间。孕妇进行无创dna检查的较佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话，会因外周血中胎儿dna浓度过低而达不到检测目的。